このセミナーに申込む. 在庫あり 3、原産地証明書（Certificate of origin）原本. 中国への化粧品の輸出を行う場合、全ての外国一般用途化粧品は中国で nmpa（国家薬品監督管理局） が発行する「輸入化粧品衛生許可備案番号」取得と特殊用途化粧品の「輸入化粧品衛生許可書」の取得が義務付けられています。（2018.11.10から実施）
「中国人民共和国化粧品衛生監督条例」の規定によると、化粧品とは塗擦、吹掛けその他これらに類似する方法により身体表面の部位（皮膚、毛髪、爪、唇など）に散布させ、清潔、臭気の除去、スキンケア、美容と手直しの目的を果たす製品を指します。さらに化粧品は、「特殊用途化粧品」と「非特殊用途化粧品」に分類されます。 1. 【化粧品NMPA申請に関する中国政府の発表】 昨秋、大幅な制度変更があった化粧品のNMPA申請ですが、かねてからNMPA申請企業が持っていた疑問に応えるQ&A形式の解説を発表しました。 今回、WWIPコンサルティングジャパン（東京都港区西新橋1-17-11）では、当局の発表の全文を翻訳し、公表します。 ※ 当翻訳はWWIPコンサルティングジャパンが行ったもので、内容の正当性、翻訳の正確性を保証するものではありません。内容を分かりやすくお伝えするために一部意訳しています。 Q&A解説 国家薬品監督管理局 （2019年1月10日発表） 化粧品監督管理におけるQ&A （一） 化粧品の監督管理の更なる標準化を目指し、消費者が科学的及び合理的に理解ができるよう、国家薬品監督管理局の化粧品監督部は、化粧品の監督及び管理に関する一般的な質問を整理し、現行の化粧品規制及び関連技術規範に従ってQ&A解説を作成しました。 Q1：海外にはいわゆる「薬用化粧品」というジャンルがありますが、中国の化粧品規制には「薬用化粧品」という概念がないのはなぜですか。 A1：中国だけでなく、世界中のほとんどの国の法規レベルにおいては「薬用化粧品」という概念は存在していません。化粧品と医薬品、この２つの概念の混乱を避けることは、世界各国の化粧品規制当局の共通な認識です。 Q2：オリゴペプチド-1と上皮成長因子（EGF）の違いはどこにありますか？ EGFは化粧品原料として使用できますか？ A2：オリゴペプチド-1とヒトオリゴペプチド1（上皮成長因子、EGF）は同じ物質ではありません。オリゴペプチド-１は、グリシン、ヒスチジン及びリジンのような３つのアミノ酸からなる合成ペプチドです。上皮成長因子（Epidermal Growth Factor, EGF）として知られるヒトオリゴペプチド-１は、6200ダルトン単位の分子量を有する53のアミノ酸からなる「53ペプチド」です。 Q3：例えば、安定剤など、化粧品原料として添加される保護材料の成分は、製品ラベルに表示されるべきですか？ A3：国家規格である「化粧品通用ラベルにおける消費者製品の説明」（GB5296.3-2008）によれば、化粧品販売パッケージの表面には化粧品のすべての成分名を記載しなければなりません。 Q4：輸入非特殊用途化粧品における国内備案責任者（境内責任人）と行政許可を取得した在華申請責任会社（在華責任会社）の違いはどこにありますか？ Q5：輸入非特殊用途化粧品の備案に対する境内責任人の変更手続きはどのように行えばいいのか？ A5：海外の化粧品会社は、必要に応じて境内責任人の指定製品の授権範囲を変更することができます。境内責任人が変更された場合、オンライン備案システムにてアカウント名称を登録しなければなりません。指定商品の授権範囲のみを変更する場合、境内責任人は新しい授権書をオンライン備案プラットフォームにアップロードしなければなりません。 Q6：備案管理制度が全面的に実施される前（2018.11.10）に、行政許可を申請していたがまだ登録されていない輸入非特殊化粧品について、続けて備案申請を行えますか。 A6：2018年11月10日前に申請が受理された非特殊用途輸入化粧品については、当該製品が安全上の理由で承認されていない場合、備案申請手続きを続けて行うことはできません。製品の安全上の理由でなければ、境内責任人が備案申請手続きを行うことが出来ますが、その場合「未承認決定書」を提出し、改めて再度申請する理由について説明を行わなければなりません。 Q7：備案管理制度が全面的に実施される前（2018.11.10）に、行政許可された（登録済）非特殊用途化輸入化粧品は、継続して備案を行いますか。 A7：2018年11月10日前に行政許可（登録）された化粧品は、現在の有効期限が終了後も、継続して輸入する場合、または有効期限終了前に現在の行政許可（登録）内容が変更となった場合、その有効期限終了の５営業日前、または変更となる製品が販売される前に、NMPA要求に従って備案申請を行う必要があります。 Q8：自由貿易試験区において備案手続きを終えた非特殊用途化粧品の今後の監督業務はどう行われますか。 A8：2018年11月10日前に、遼寧省、上海、浙江省、福建省、河南省、湖北省、広東省、重慶、四川省、陝西省などの自由貿易試験区で非特殊化粧品の備案申請を行った輸入化粧品の的な業務に関する監督及管理等については、「非特殊用途化粧品の全国における備案管理の実施に関する公告」（2018年第88号／いわゆる2018.11.10から実施された備案申請の制度変更）で規制された備案管理要求に準じて行われます。 Q9：非特殊用途化粧品に関する備案申請を行った場合、複数の地域から輸入することができますか。 A9：境内責任人が所在する省が備案管理システム上の指定輸入省となります。境内責任人が他の省で輸入をする場合、境内責任人は備案管理システム上に輸入する省及び取引先情報を追加することで、新規に輸入する省が自動的に追加されます。 Q10：非特殊用途化粧品の輸入に関する電子証明書の有効期間（備案登録の有効期間）はどのくらいですか。 A10：非特殊用途化粧品は昨年の備案管理システム施行後、備案電子情報証明書についての有効期限はなくなりました。 会社概要 （1） ニセモノを発見し、模倣品工場の調査と摘発を行います。 資本金 ： 300万円 本件に関するお問い合わせ 【画像 【画像 中国化粧品nmpa申請中国人の中で大人気な日本製化粧品の薬事申請を対応しております。越境ecでは通関の簡易審査で済みますが、中国での大量販売するは申請が必要です。化粧品種別によっては届出制（備案申請）と薬事申請に分かれます。
① NMPAとは. ※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます※銀行振込よくある質問は ものづくりドットコムのIDでログインAperza IDでログインものづくりドットコムは、連携しているAperza IDでもログイン出来ます。「Aperza IDでログイン」ボタンからログイン後、サービスをご利用いただけます。まだ未登録の方は、
nmpa(中国薬事当局)に対し、日本化粧品を中国で販売する為に必要な届出(備案申請)や行政許可取得を代行・サポートします。 CFDA認証、CCC認証、商標登録、模倣品対策、医療、健康食品、化粧品 … Copyright(C) ものづくりドットコム / ㈱産業革新研究所, All Rights Reserved. 4、衛生証明書（Certificate of sanitary）原本.
中国は、世界で最も急成長している市場であり、化粧品、医薬品、医療機器、および健康食品等の製造販売業者に大変魅力のある市場です。しかし中国市場への参入は、複雑な規制、言葉の壁等がありnmpa（旧cfda）samr（旧cfda）の申請が大きな障壁となります。 ※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます※銀行振込よくある質問は2015年愛知学院大学経営学部卒業して、2年間日本企業で日中間のアパレル貿易や通関、日本の商品の中国拡販などの業務を従事、その後P＆Dパートナーズ株式会社に入社し、中国化粧品NMPA（元CFDA）輸出入法規制、製品許認可情報の調査を担当しながら、日本化粧品の中国輸入、販売の備案許可と衛生許認可取得の申請代行業務並びに関連するコンサルタントをさせていただいております。本セミナーでは、中国における最新の行政体系と化粧品登録部門の組織体制を含め、中国NMPAの化粧品許認可登録制度及び化粧品に関する中国の法規制に関して詳しく解説していきます。また、中国NMPAへの化粧品登録・備案に関して申請の流れ、必要な申請資料とその作成等、重要な情報及びそのポイント・注意点を紹介した上で、1.中国化粧品の行政管理システムに対する理解 完売 【化粧品nmpa申請に関する中国政府の発表】中国国家薬品監督管理局が化粧品nmpa申請に関するq&a解説を発表 （北京：2019.1.10）昨秋、大幅な…
crdbは、日本製品を中国市場に参入・拡販する際に避けては通れない法律・規定・技術規格を中心に、中国の製品安全・衛生或いは環境保護等の許認可を取得に関するすべての内容を網羅している日本で唯一の中国製品規制データバンクです。
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