製品の治療学的・製剤学的特性」にチョロッと書いてあった、使用時の制限事項（処方医の登録が必要、とかね。）が、きちんと項目に設定されました。いままでは一緒になっていた製品の治療学的・製剤学的特性が、それぞれ別の項目に分けられました。主要評価項目と副次評価項目は、いまでも一応書いてありますが1ページだけパッと見るとわからないこともあるので、しっかり記載してもらえるのは嬉しいです。プロドラッグ製剤は結構書いてくれてる印象がありますが、代謝物にも薬効があるタイプの薬剤は情報が手薄なことがあるので、この変更はありがたいですね。[…] ぼうそう医薬情報室 ー 2019年からインタビューフォーム記載要領が新しくなるよ！ koimari […]原則禁忌から禁忌への移行が検討されている薬たち（新添付文書対応）（1）自分で発見する力がないので、明記してもらえるのは本当にありがたい！原則禁忌から禁忌への移行が検討されている薬たち（新添付文書対応）（2）日本病院薬剤師会からは、以下のようなお知らせが出ておりました。そういうわかりやすいのは良いんですけど、プレフィルドシリンジ製剤等は「君はコンビネーション製品なのかい…？」と戸惑うことが多かったので、明記いただけるのはありがたいです。特に海外と用量が違う薬剤は「なんでこの用量になったんじゃい！」ってことがあったので、IFで手軽にわかるのは嬉しいですね。医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインをまとめてみた！（更新）© 2020 ぼうそう医薬情報室 All rights reserved.すんごい地味なんですけどすんごい嬉しかったので取り上げてみました。デバイスも、現状吸入器は結構書いてくれてるイメージがあるのですが、なんちゃらペンはあんまり詳細な機構を書いてくれてないことが多い気がするので、説明してくれるとありがたい限り。ついでに最適使用推進ガイドラインと留意事項通知の有無も記載されるようになります。今まで審査報告書を見にいかないとわからな（いことが多）かった、用量の設定根拠が記載されるようになりました。 これは「製剤に関する項目」に各保管条件下での安定性についてまとめられてます。この記事ではインタビューフォームの検索方法、活用方法について完璧な方法を書いてます。実は意外とインタビューフォームを検索、使いこなせている薬剤師は少ないですよ！添付文書では○○という副作用が起こる頻度は5%以下、と大まかな数値で記載されてることが多いです。インタビューフォームで検索できないときは、メーカーのコールセンターにご確認ください。医師や看護師はもう一歩詳細な情報を求めてくるケースが多いです。RMPの詳細情報については、PMDAのホームページにあります。現役薬剤部長/部長歴5年/薬剤師歴19年【経歴】私立大薬学部卒業➡某大学病院勤務➡薬剤管理指導創成期より効率よくガンガン指導➡医薬品情報主任など、計13年に渡り勤務➡民間病院薬剤部長就任 ●薬剤師の悩み、勉強方法、楽する方法を紹介します ●実はポイ活、陸マイル集めがすごく得意です。 4月から新人薬剤師で働きますが、 うまくやっていけるか不安です。 働くうえで必要なことって何ですか？ だだのその気持ちわかるわ～。 俺も10ん年前ちょー緊張した思い出あるもんね。 わかり ...記載しきれない情報としては、開発の経緯、安定性、適正使用に関して周知すべき特性などたくさんあります。薬剤師として働き始めて、勉強しないといけないと思いました。 ただ、どうやって勉強すればいいですか？ 薬をおぼえなきゃいけないし、 何から手を付ければいいのかわかりません。 だだの確かに働き始めると、勉 ...それではインタビューフォーム検索の方法、活用方法について教えるね！ジェネリック医薬品に関しての質問で、インタビューフォームに記載されていない情報だった場合は、私は参考として先発医薬品のインタビューフォームのデータを利用して質問に回答してます。インタビューフォームではその副作用の発生頻度が詳細に記載されてます。研究などを行う際に、文献が必要になった場合は参考にしてください。配合変化とは、Aという注射薬とBという注射薬を混ぜたとき、物性的変化が生じることです。記事を最後まで読んで頂き、DI担当者が実際行っていたインタビューフォームの検索方法、活用方法を学んでください。その時にインタビューフォームを活用し、明確に速やかに回答することができれば「なかなかやれるね」と思われますよ。知識があるのはそうですが、調べたい情報がどこにあるのかをDI担当薬剤師は知ってます。 薬剤師の認定って意味ありますか？ 薬剤師として働き続けるのに認定は役に立ちますか？ だだの薬剤師の認定ね。 昔は飾りだったけど、 これから先は必要になるから、 しっかりとっておこう！ & ...RMPの詳細については別項目でしっかりまとめますので、そちらをご覧ください。この辺については、DI担当薬剤師のマル秘テクニックでまとめます。光の安定性、高温多湿の安定性、冷所保管品の室温状態での安定性など記載されてます。Pub Medで全文取れない文献に関しても、インタビューフォーム作成メーカーに問い合わせれば担当MRが持ってきてくれます。ジェネリック医薬品は、新薬と効き目が同等である、規格試験、安定性試験、生物学的同等試験を実施して厚生省から承認を得た医薬品です。添付文書レベルの情報は他の医療従事者でも簡単に検索することができます。医薬品の添付文書では記載しきれない情報を補完した医薬品説明書のこと。インタビューフォームを検索するには、次の2つの方法があります。最近担当する病棟の患者さんに医療用麻薬をつかっている人が入院してきました。 いままで緩和ケアをやってきてないので不安です どうやって勉強すればいいですか？ だだの緩和ケアは医者も苦手な人が多いね！ だ ...薬を開封した後の安定性、粉砕、半錠にできるか？なとの質問などよくきます。質問に速やかに回答できて、「DI室の薬剤師は知識あるな」と新人、若手薬剤師のみなさんは思われるかもしれません。RMPとは添付文書で記載されているリスク(副作用)以外に、「重要な特定されたリスク」、「重要な潜在的なリスク」（関連は疑わしいけど確認が十分でない副作用などが記載されている情報です。私は大学病院時代DI担当を3年やり、最後の1年は主任として情報を取りまとめる仕事をしてました。「Ctrl + F」の同時押しは、ネット内での文字検索でも使えますので、覚えておきたい方法です。と、いうことは実施されている試験は限りがあり、インタビューフォームの情報が不足してます。インタビューフォームはページ数が多いため(例：ジャヌビア錠なら122ページ)、目的の文章、キーワードを探すのが大変。このRMPに記載されている「重要な潜在的なリスク」を、薬剤管理指導等でモニタリングできると、より患者の副作用軽減、回避につながります。部長に教わった通りに、処方解析をやってきました。 ある程度こなしたので、次は何をやれば良いですか？ だだのやるねー！ ガンガン勉強するとはエライぞ！ よっしゃー！ もっと成長できる勉強法を教えるぜ！ ...インタビューフォームではその説明の根拠となった文献が、巻末にまとまってます。
フォシーガ錠5mg，フォシーガ錠10mg. 2019年からインタビューフォーム記載要領が新しくなるよ！ 2018/11/10.
医薬品インタビューフォームまたはインタビューフォーム（略称IF）とは、処方箋医薬品の添付文書では不十分な情報を補うために企業から提供される総合的な情報提供書である 。日本病院薬剤師会が要領を策定して、作成と配布を製薬企業に依頼している 。製品の薬学的特徴、製剤の安定性、注射剤の溶解後の安定性、使用上の注意の設定理由、毒性などといった薬剤師が必要とする医薬品情報のうち、添付文書では十分に得られない情報を収載している。現行では、電子化（e-IF）により、PDFファイルに … インタビューフォーム を更新しました。 2019年12月03日 . インタビューの対象者に関する情報を集めるためのインタビューもある。この種のインタビューはジャーナリズムの取材のためや、インストラクショナルデザインと呼ばれる教育計画のためのものである。 またノンフィクション作家や研究者にとっても重要である。 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領（1998 年9 月）に準拠して作成 尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療剤 剤 形 素錠 規格・含量 ポラキス錠1：1錠中オキシブチニン塩酸塩1mg含有 ポラキス錠2：1錠中オキシブチニン塩酸塩2mg含有 添付文書 を更新しました。 2019年11月29日 「フォシーガ説明会」を更新しました。 2019年11月29日 「『1分以内でお答えします！』フォシーガQ＆A」を更新しました。 2019年11月29日 「触って分かる … 医薬品インタビューフォームには、15%前後の者は麻酔からの覚醒時に「夢のような状態・幻覚・興奮・錯乱状態」などの症状が現れると記載されている。通常は数時間で回復するが、24時間以内に再発す … ã§å¥ãããªæ¯æ¥ãéããããã®åºæ¬æ
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å ±ããã¦ãã¼ãæä¾ãããã¾ãã ⑤「医薬品インタビューフォーム記載要領2013」(以下、「if 記載要領2013」と略す)により作成 されたifは、電子媒体での提供を基本とし、必要に応じて薬剤師が電子媒体(pdf)から印刷して 使用する 。 企業での製本は必須ではない。 [ifの発行] ロピナビル（Lopinavir、治験番号 ABT-378、略号LPV）はHIV感染症のHAART療法に用いられる プロテアーゼ阻害薬 （英語版） の一つである。 リトナビルとの 合剤 （英語版） として市場に流通している。 リトナビル合剤の商品名はカレトラで、略号LPV/r。. インタビューフォーム: pdf版; 製品コード一覧: この製品の製品コード一覧; くすりのしおり: 日本語版／英語版; 患者向医薬品ガイド: 患者向医薬品ガイド; 使用期限: 使用期限を検索 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領（1998 年9 月）に準拠して作成 剤 形 注射剤、吸入用剤 規格・含量 1バイアル中ペンタミジンイセチオン酸塩300mg 含有 一般名 和名：ペンタミジンイセチオン酸塩(JAN) 洋名：Pentamidine Isetionate (JAN) 米国では2000年9月に承認された 。
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