pmda 審査報告書 医療機器

医療用医薬品の審査報告書を掲載しましたので、お知らせいたします。 PMDA（医薬品医療機器総合機構） 経営企画部 情報公開課 ・審査報告書、申請資料概要の掲載に関する情報 0000008616 00000 n 0000006995 00000 n %PDF-1.7 %���� �PE%��� 医療機器の審査報告書を掲載しましたので、お知らせいたします。 PMDA（医薬品医療機器総合機構） 経営企画部 情報公開課 ・審査報告書、申請資料概要の掲載に関する情報 0000000016 00000 n 0000000716 00000 n

xref 〇承認申請の対象となる医療機器プログラム等は、当 該医療機器プログラムの特性を踏まえ、承認審査の 過程で一般的名称を新設する。 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第5項から第7項までの規定により厚生労

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%PDF-1.4 %���� 医療用医薬品の審査報告書を掲載しましたので、お知らせいたします。 PMDA（医薬品医療機器総合機構） 経営企画部 情報公開課 ・審査報告書、申請資料概要の掲載に関する情報 0000110603 00000 n 0000001476 00000 n 0000001207 00000 n 医療用医薬品の審査報告書を掲載しましたので、お知らせいたします。 PMDA（医薬品医療機器総合機構） 経営企画部 情報公開課 ・審査報告書、申請資料概要の掲載に関する情報 L\d��~u�!�agؙA ]������J@��n�)L9n7?�P�Wd@t��R�����*����o�Ͳ��;��,�n����ؖg��(� rJ�r�C��9m�)��5$�؀�T�x[��~���+�5T���iɌV����-�Lq� �f�,�K�U%C�,?���hb��N�����ݨB�}�� ��K� 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 当ウェブサイトを快適にご覧いただくには、ブラウザのJavaScript設定を有効（オン）にしていただく必要 … 0000001343 00000 n trailer

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エビリファイ散1%他_大塚製薬株式会社_再審査報告書 再審査報告書 平成30 年1 月19 日 医薬品医療機器総合機構 販売名 ① エビリファイ散1% ② エビリファイ錠3 mg ③ エビリファイ錠6 mg ④ エビリファイ錠12 mg ⑤ エビリファイ内用液0.1% 0000001126 00000 n

h�L��j�0�_E�����ߪ�շB�����؂ 0000007350 00000 n 0000001644 00000 n 0000158372 00000 n

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